宜昌人福藥業(yè)氯巴占口服混懸液獲批臨床

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的氯巴占口服混懸液《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，同意本品開(kāi)展臨床試驗(yàn)。氯巴占口服混懸液的適應(yīng)癥為：適用于2歲及以上Lennox-Gastaut綜合征（LGS）患者癲癇發(fā)作的聯(lián)合治療。目前氯巴占口服混懸液尚未在國(guó)內(nèi)獲批上市。

氯巴占主要通過(guò)結(jié)合于γ氨基丁酸A受體(GABAa)發(fā)揮作用，結(jié)合位點(diǎn)為GABAa的α-和γ2-亞基。其二氮?環(huán)上的亞氮基位于1，5位，鎮(zhèn)靜作用和精神運(yùn)動(dòng)性不良反應(yīng)較小，并具有療效確切、耐受性良好、安全性高的特點(diǎn)。氯巴占口服混懸液有利于吞咽困難者使用，患者依從性好，將成為醫(yī)生治療包括LGS在內(nèi)難治性癲癇疾病的新選擇。

收到批準(zhǔn)通知后，公司將盡快完成藥物臨床研究，并向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提交上市許可，早日滿足國(guó)內(nèi)患者的用藥需求。